Soirée spéciale ARSLA qui aura lieu lors de la projection du film documentaire "Du côté de la vie"

Soirée spéciale ARSLA qui aura lieu lors de la projection du film documentaire

"Du côté de la vie"le mardi 24 juin à 20h au six n'étoiles.

Il y a trois ans, Lorène Vivier, 37 ans, a été diagnostiquée atteinte de la maladie de Charcot, une maladie dégénérative et incurable.

Aujourd’hui, son bras gauche ne répond plus, mais Lorène a choisi d’être du côté de la vie.

En janvier 2024, elle a réalisé un exploit sportif : franchir la ligne d’arrivée du Raid féminin et solidaire Défid’Elles, en Laponie, dans des conditions extrêmes.

Depuis, elle n’arrête plus, enchaînant les projets pour récolter des fonds.

Un an après ce défi et pour sentir son corps encore une fois avant qu’il ne la lâche complètement, Lorène décide de se challenger dans une nouvelle aventure sportive.

Ce documentaire nous plonge au coeur de son combat et de sa détermination à vivre.

"Du côté de la vie" est une histoire urgente sur la résilience et la force de l’esprit humain.

Une séance de dédicace du livre 'La vie est belle, essaie-la !" de Lorène Vivier aura lieu par la suite en salle de convivialité en partenariat avec Charlemagne.

Réservation obligatoire au 04.94.34.94.64 ou par mail beatrice.metayer@6fours.fr.

La vie est belle, essaie-la !

Lorène Vivier

Le livre inspirant et émouvant de Lorène Vivier, 37 ans,atteinte de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot.

Entre trois et cinq ans. C’est le temps qu’elle peut encore espérer vivre, d’après tous les

spécialistes. C’est absurde ! Il en sera autrement, elle l’a décidé. Elle, c’est Lorène, une

jeune femme qui pourrait être votre soeur, votre voisine, votre amie... Du jour au lendemain,

on lui diagnostique une sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Une maladie incurable qui détruit les motoneurones responsables de l’activité des muscles.

Deux chemins s’offrent alors à elle : d’un côté, celui qui la mènerait à la résignation ; de

l’autre, celui qui pourrait la conduire à un parcours extraordinaire : se battre, ne pas

renoncer. Elle n’a pas l’intention de sombrer et décide de tout faire pour trouver une

solution, un traitement, une lueur d’espoir.

C’est souvent dans les moments les plus sombres qu’on se découvre une force

insoupçonnée, sortie de nulle part. Mais à 35 ans, avec des rêves et des projets plein la tête,

a-t-on vraiment le choix ?

Il paraît que la vie, c’est ce qui arrive quand on avait prévu autre chose…

À 35 ans, Lorène Vivier a été diagnostiquée de la maladie de Charcot suite à une perte anormale de force dans la main gauche. Depuis, elle se bat pour faire avancer la science. lavieestbelle_sla est le nom du compte instagram qu’elle a créé dans le but de mettre en lumière cette maladie. Préface de Pascal Bataille, animateur-producteur TV et ambassadeur de l’ARSLA (Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique).

Pour l'achat d'un livre, 1 euro reversé à l’ARSLA pour soutenir la recherche.